Segundo agência, novos dados científicos demonstraram que o
medicamento usado para pressão alta é seguro.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta terça-feira
(12) que revogará
o recolhimento, a interdição e a proibição da comercialização de lotes
de medicamentos que contêm o princípio ativo losartana, presente nos
remédios para insuficiência cardíaca mais utilizados no Brasil.
A decisão será publicada no Diário Oficial da União do dia 13 de julho e ocorre
após o recebimento de novos dados científicos relativos à impureza
"azido" — que aparece durante o processo de fabricação de certos
componentes e é perigosa em doses altas —, detectada no princípio ativo.
A agência ressalta que o recolhimento de qualquer produto ou substância é feito
com foco na segurança dos pacientes e ocorre de forma preventiva.
"No caso da losartana, após a análise dos novos dados, foi possível
reverter a decisão", diz o comunicado da Anvisa. "Dessa forma,
reafirma-se que os medicamentos contendo losartana são seguros e que os
pacientes que fazem uso desses medicamentos devem continuar utilizando-os
normalmente."
R7
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