JORNAL SEM LIMITES DE PÁDUA_RJ

sexta-feira, 14 de junho de 2024

Hoje dia Mundial do Doador de Sangue!

 


A necessidade de sangue seguro é universal. O sangue é essencial para tratamentos e intervenções urgentes e pode ajudar pacientes que sofrem de condições com risco de vida, além de apoiar procedimentos médicos e cirúrgicos complexos. O sangue também é vital para o tratamento de feridos durante emergências de todos os tipos (desastres naturais, acidentes, conflitos armados etc.) e tem um papel essencial nos cuidados maternos e neonatais.

Mas o acesso a sangue seguro ainda é um privilégio de poucos. A maioria dos países de baixa e média renda luta para disponibilizar sangue seguro porque as doações são baixas e o equipamento para testar o sangue é escasso. Globalmente, 42% do sangue é coletado em países de alta renda, que abrigam apenas 16% da população mundial.



Um suprimento adequado de sangue só pode ser garantido através de doações regulares e voluntárias. Por isso, a Assembleia Mundial da Saúde, em 2005, designou um dia especial para agradecer aos doadores e incentivar mais pessoas a doar sangue livremente. A data de 14 de junho foi instituída em homenagem ao nascimento de Karl Landsteiner, imunologista austríaco que descobriu o fator Rh e as várias diferenças entre os tipos sanguíneos.

Além de agradecer aos doadores, é um dia de conscientizar sobre a necessidade global de sangue seguro e de como todos podem contribuir. Por meio da campanha, mais e mais pessoas em todo o mundo são convidadas a se tornarem salvadores, oferecendo-se voluntariamente para doar sangue de modo regular.

Os objetivos da campanha deste ano, são:

– celebrar e agradecer às pessoas que doam sangue e incentivar mais pessoas a começar a doar;

– aumentar a conscientização sobre a necessidade urgente de aumentar a disponibilidade de sangue seguro para uso onde e quando for necessário para salvar vidas;

– demonstrar a necessidade de acesso universal à transfusão de sangue segura e promover seu papel na prestação de cuidados de saúde eficazes e na obtenção de cobertura universal de saúde;



– mobilizar apoio nos níveis nacional, regional e global entre governos e parceiros de desenvolvimento para investir, fortalecer e sustentar programas nacionais de sangue.

O sangue é insubstituível e não é produzido artificialmente: somos a única fonte de matéria prima para uma transfusão. A doação é o processo pelo qual um doador voluntário tem seu sangue coletado e armazenado em um banco de sangue ou hemocentro, para uso subsequente em transfusões de sangue. É um composto de células que cumprem funções como levar oxigênio a cada parte do corpo, defender o organismo contra infecções e participar na coagulação.

A quantidade de sangue retirada não afeta a saúde do doador, pois a recuperação ocorre imediatamente após a doação. Uma pessoa adulta tem, em média, cinco litros de sangue e em uma doação são coletados no máximo 450 ml. É pouco para quem doa e muito para quem precisa!



Todo sangue doado é separado em diferentes componentes (hemácias, plaquetas, plasma) e, assim, pode beneficiar vários pacientes com apenas uma unidade coletada. Os componentes são distribuídos para os hospitais para atender aos casos de emergência e aos pacientes internados.

Pré-requisitos para ser doador de sangue:

– levar documento de identidade com foto e órgão expedidor;

– estar em boas condições de saúde;

– ter entre 16 a 69 anos de idade (de 16 a 17 anos com autorização do responsável legal);

– idade até 60 anos, se for a primeira doação;

– intervalo entre doações de sangue de 90 dias para mulheres e 60 dias para homens;

– pesar mais do que 50 kg;

– não estar em jejum;

– após o almoço ou jantar, aguardar pelo menos 3 horas;

– não ter feito uso de bebida alcoólica nas últimas 12 horas;

– não ter tido parto ou aborto há menos de 3 meses;

– não estar grávida ou amamentando;

– não ter feito tatuagem ou maquiagem definitiva há menos de 12 meses;

– não ter piercing em cavidade oral ou região genital;

– não ter feito endoscopia ou colonoscopia há menos de 6 meses;

– não ter tido febre, infecção bacteriana ou gripe há menos de 15 dias;

– não ter fator de risco ou histórico de doenças infecciosas, transmissíveis por transfusão (hepatite após 11 anos, hepatite b ou c, doença de chagas, sífilis, aids, hiv, htlv i/ii);

– não ter visitado área endêmica de malária há menos de 1 ano;

– não ter tido malária;

– não ter diabetes em uso de insulina ou epilepsia em tratamento;

– não ter feito uso de medicamentos anti-inflamatórios há menos de 3 dias (se a doação for de plaquetas).



Fontes:

Fundação Hemocentro de Brasília

World Health Organization

















quinta-feira, 13 de junho de 2024

Dia de conscientização alerta sobre preconceito contra albinismo


 Falta de conhecimento sobre o albinismo gera preconceito, diz a psicóloga Natalie Schonwald. Ela explica que é um distúrbio genético e precisa ser compreendido e tratado com sensibilidade

Ainda cercado por muitos tabus e preconceitos, o albinismo, condição genética na qual o indivíduo apresenta ausência total ou parcial da melanina, pigmento natural responsável pela coloração dos olhos, pele e cabelo, está presente em cerca de 21 mil brasileiros, segundo dados da Secretaria de Atenção Primária à Saúde (Saps). 

“Este é um assunto que precisa ser muito discutido, não apenas anualmente, mas rotineiramente e em todo tipo de ambiente. A mídia televisiva, com todo seu alcance, aborda o tema em novelas, em que profissionais e pessoas com essa condição levam para a ficção as dificuldades encontradas na vida real, aumentando a propagação da informação", declarou a a psicóloga Natalie Schonwald, que também é pedagoga e faz palestras sobre inclusão e diversidade.

"Esta é uma das formas de mostrar como os obstáculos podem ser superados. Assim, crianças e adultos albinos se sentirão melhor onde estiverem”, explicou 

Para Natalie, que trabalha na área da educação e alfabetização com os anos finais da educação infantil e iniciais do ensino fundamental I, a desinformação prejudica a vida das crianças albinas e pode levá-las à exclusão social. Segundo ela, um esforço para reduzir as consequências psicológicas decorrentes do albinismo é começar, desde a educação infantil, a explicar a essas crianças que a condição não as impede de ter uma boa vida social e participar de qualquer tipo de atividade.

“Assim como ocorre com qualquer deficiência, o albinismo não é amplamente discutido na sociedade, e a falta de conhecimento é o que gera preconceito. Muitas vezes, a desinformação impede a sociedade de lidar adequadamente com indivíduos albinos. Isso pode levar crianças a enfrentar dificuldades de relacionamento, pois seus colegas podem se afastar, resultando em danos psicológicos que necessitam de cuidados”, observou Natalie.

"O albinismo é um distúrbio genético que precisa ser compreendido e tratado com sensibilidade”, completou.

Segundo a psicóloga, crenças e mitos associados à aparência dos albinos, assim como outras dificuldades, devem ter como foco o acolhimento. Ela ressaltou que nenhuma criança nasce preconceituosa e que isso vem da sociedade, por isso o ambiente escolar é propício para quebrar estigmas e transformar cidadãos, mostrando que o preconceito não tem nada de positivo.

Cuidados

A falta de melanina diminui a proteção da pele e facilita a entrada de raios nocivos. Por isso, pessoas de todas as idades precisam se prevenir contra os danos causados pelo sol e pela luz ultravioleta. 

Para pessoas com essa condição os riscos de desenvolverem lesões, câncer e queimaduras solares é aumentado. Já nos olhos, além da fotossensibilidade, podem ter astigmatismo, hipermetropia e nistagmo, que é o movimento irregular dos olhos.

“Por isso, é recomendado o uso de protetor solar, igual ou maior que 50, e vestimentas com fator de proteção. Para os olhos, é fundamental o uso de óculos escuros para a saúde ocular. Esses são os principais desafios de saúde enfrentados pelos albinos – fora olhos, pele e cabelo, nenhum órgão é afetado”, esclareceu a dermatologista, clínica geral e membro da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) Juliana Lewi, que também alerta para a necessidade de acompanhamento permanente do indivíduo por um profissional da área.

Além disso, a médica destacou a importância das campanhas de conscientização do portador e de toda a sociedade, que, com as informações corretas, pode ter elementos para ser mais compreensiva e desenvolver a empatia. 

Segundo a profissional, assim como os pais e as escolas, a comunidade médica também deve combater o estigma gerado em torno do assunto com a finalidade de promover uma maior inclusão dos indivíduos com albinismo.

“É necessário fazer campanhas na televisão, além de outros tipos de propaganda que expliquem a doença, já que a conscientização é fundamental para evitar o preconceito. E também divulgar mais o Dia Internacional de Conscientização do Albinismo, uma data muito importante para educar a população sobre as diferenças fenotípicas que existem e fazer as pessoas albinas se sentirem acolhidas por todos”, disse.








Projeto que equipara aborto a homicídio tem urgência aprovada


 A Câmara dos Deputados aprovou nesta quarta-feira (12) o regime de urgência para o Projeto de Lei 1904/24, que equipara o aborto de gestação acima de 22 semanas ao homicídio, aumentando de dez para 20 anos a pena máxima para quem fizer o procedimento.

Os projetos com urgência podem ser votados diretamente no Plenário, sem passar antes pelas comissões da Câmara.

O texto fixa em 22 semanas de gestação o prazo máximo para abortos legais. Hoje em dia, a lei permite o aborto nos casos de estupro, de risco de vida à mulher e de anencefalia fetal (quando não há formação do cérebro do feto). Atualmente, não há no Código Penal um tempo máximo de gestação para o aborto legal.

O aborto não previsto em lei é punido com penas que variam de um a três anos, quando provocado pela gestante ou com seu consentimento, e de três a dez anos, quando quem provocar um aborto sem o consentimento da gestante. 

Caso o projeto seja aprovado, a pena máxima para esses casos passa a ser de 20 anos nos casos de abortos cometido acima das 22 semanas, igual a do homicídio simples previsto no artigo 121 do Código Penal.

Delação 

Os deputados também aprovaram hoje o regime de urgência para o Projeto de Lei 4372/16, que invalida a homologação da delação premiada de réu preso.

*Com informações da Agência Câmara / Foto: Rovena Rosa – Agência Brasil













Mulher é Presa ao Tentar Entrar com Drogas em Presídio de Itaperuna

 


Cocaína Estava Escondida em Litro de Amaciante Durante Horário de Visita.

Nesta terça-feira (11), uma mulher foi presa ao tentar levar drogas escondidas para o filho no Presídio Diomedes Vinhosa Muniz, localizado na Avenida Zoello Sola, bairro Frigorífico, em Itaperuna. A suspeita, de 53 anos, moradora de Miracema, foi flagrada com cocaína escondida dentro de um litro de amaciante.

Durante o horário de visita, a mulher tentou entrar no presídio com cocaína escondida em invólucros de preservativos dentro de um litro de amaciante. Agentes da Polícia Penal do presídio descobriram a droga durante a transferência do produto para outro recipiente.

O filho da mulher, que está cumprindo pena por tráfico de entorpecentes, seria o destinatário da droga. A ocorrência foi registrada na 143ª DP, onde a mulher foi autuada por tráfico de drogas e permaneceu presa à disposição da Polícia Civil.

Da redação da 96.9 FM 








Bispo Emérito de Campos, Dom Roberto Guimarães, é Internado na UTI

 


Religioso de 88 Anos Sofre Complicações Respiratórias e Pedidos de Oração São Feitos aos Fiéis.

Dom Roberto Guimarães, Bispo emérito de Campos, foi internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) de um hospital particular após sofrer complicações respiratórias. A notícia foi divulgada nesta quarta-feira (12) pela freira Imã Rosa, responsável pelos cuidados do Bispo.

Dom Roberto Guimarães, de 88 anos, conhecido por suas visitas frequentes às comunidades paroquiais, enfrenta um quadro delicado de saúde. A freira Imã Rosa, que cuida do Bispo, fez um apelo emocionado aos fiéis para que rezem pela recuperação do religioso.

"Dom Roberto Guimarães, nas suas visitas às comunidades paroquiais, sempre pedia aos fiéis que rezassem por ele todos os dias, pelo menos uma ave Maria. Faça isso hoje. Reze por ele uma ave Maria e juntos formaremos um grande coro de intercessão que sem dúvidas atingirá o coração de Nossa Senhora, e ela por sua vez, como nas bodas de Caná, intercederá junto a Jesus”, disse Imã Rosa em uma publicação.

A comunidade religiosa e os fiéis de Campos se mobilizam em orações pela recuperação de Dom Roberto, que ao longo de sua vida, dedicou-se intensamente à Igreja e aos seus seguidores. O hospital ainda não divulgou um boletim médico com mais detalhes sobre o estado de saúde do Bispo.

Da redação da 96,9 FM - Foto: Divulgação 











quarta-feira, 12 de junho de 2024

Prefeito de Italva irá receber Medalha Tiradentes

Resolução que estabelece a homenagem foi publicada em Diário Oficial nesta quarta (12)


De autoria dos deputados estaduais Thiago Rangel (PMB), Anderson Moraes (PL) e Jair Bittencourt (PL), a resolução 464/24 concede a Medalha Tiradentes e seu respectivo diploma ao prefeito de Italva, Leonardo Orato Rangel, o Léo Pelanca.

Em sua justificativa, Thiago Rangel afirmou que o prefeito cumpre todos os compromissos firmados com a cidade. "Fico muito feliz em poder conceder a medalha para um prefeito do Noroeste. Nós sabemos das dificuldades que os municípios pequenos da nossa região enfrentam e o prefeito Léo Pelanca tem promovido uma verdadeira transformação na cidade, sendo possível visualizar os avanços do município em todas as áreas", disse. 

O deputado Jair Bittencourt também reconheceu a importância da homenagem. "O prefeito Léo Pelanca é um prefeito que está indo para reeleição, com uma das maiores aprovações do estado do Rio de Janeiro e com uma grande administração. O município de Italva é pequeno, com poucos recursos e um prefeito que mesmo com as dificuldades enfrentadas consegue fazer uma gestão como a do Leo, realmente merece essa homenagem", afirmou durante sessão plenária.


Antes de assumir a prefeitura em 2020, Leo Pelanca já havia passado pela Secretaria Estadual de Trabalho e Renda e por algumas empresas do ramo da telefonia móvel.

A Resolução foi publicada em Diário Oficial nesta quarta-feira (12).

Imagem 1 - Crédito: Divulgação/Prefeitura de Italva 

Imagem 2 - CréditoJulia Passos/Reprodução Alerj

Yasmin Calazans
A3 Conteúdo e Comunicação